2022年8月15日，上海宣泰医药科技股份有限公司(股票简称：宣泰医药，股票代码：688247)进行了网上路演。宣泰医药董事长叶峻;宣泰医药董事、总经理JIANSHENG WAN;宣泰医药董事会秘书李方立;海通证券投资银行部执行董事、保荐代表人沈玉峰;海通证券投资银行部高级副总裁、保荐代表人程万里等嘉宾参加了此次路演，与网上投资者进行了密切交流。

　　宣泰医药本次发行股份数量为4,534.0000万股，发行价格为9.37元/股，预计募集资金总额为4.25亿元，将用于制剂生产综合楼及相关配套设施项目、高端仿制药和改良型新药 研发项目、补充流动资金。

　　据悉，宣泰医药是一家以研发创新为驱动的高新技术企业，主要从事仿制药的研发、生产和销售以及CRO服务。公司依托高水平的研发团队、生产经营团队和质量管理团队，经过多年的研发投入与技术积累，不仅选择了具有较高技术壁垒和良好市场前景的药品开展研发、生产、申报和销售，进入高端仿制药市场赛道，而且为众多知名药企和其他医药研发机构在研发过程中提供专业化外包服务，得到客户认可。

网上路演推介致辞

　　宣泰医药董事、总经理JIANSHENGWAN网上路演推介致辞

　　尊敬的各位投资者：

　　上午好!

　　今天非常高兴能够就上海宣泰医药科技股份有限公司首次公开发行股票的相关情况与大家进行沟通和交流。在此，我谨代表公司，向参加此次网上投资者交流会的朋友们表示热烈欢迎，向长期关心和支持公司发展的广大投资者表示衷心的感谢!

　　宣泰医药是以研发创新为驱动的高新技术企业，主要从事仿制药研发、生产和销售以及CRO服务。公司拥有的“难溶药物增溶技术平台”、“缓控释药物制剂研发平台”和“固定剂量药物复方制剂研发平台”三大核心技术平台，以及国际规范标准的生产工艺及质量管理体系，为宣泰医药参与全球医药市场的竞争奠定了坚实基础。

　　通过坚持不懈的研发投入和行业深耕，公司取得了一系列成果。目前，宣泰医药向中美欧等全球市场注册申报的产品达16项，并已获得4项ANDA药品批件、4项NMPA药品批件，其中，泊沙康唑肠溶片系中美首仿。此外，公司还依托自身制剂技术，积极布局改良性新药研发，目前已有多个改良型新药项目在研，其中1项已进入临床二期试验阶段。

　　除了仿制药业务外，公司还向国内外制药企业和研发机构提供CRO专业化服务，并得到了行业内的广泛认可，客户涵盖歌礼制药、亚盛医药、再鼎医药、艾力斯、辰欣药业、益方生物等多家上市公司以及辉瑞普强、海和药物等国内外知名药企。

　　未来，宣泰医药将继续加大技术开发和自主创新力度，并在现有研发资源的基础上引进先进的研发设备和生产设备，进一步提高公司的技术成果转化能力和产品开发效率，夯实公司在制剂领域的技术竞争优势。

　　今天，我们真诚地希望通过此次网上投资者交流会，让广大投资者更加了解宣泰医药。此外，我们也会认真听取各位朋友提出的建议，持续做好人才队伍建设，完善各项经营工作，以期用丰厚的投资收益和优良的经营业绩来回报投资者和社会!

　　谢谢大家!

　　海通证券投资银行部高级副总裁、保荐代表人程万里网上路演推介致辞

　　尊敬的各位投资者：

　　大家好!

　　欢迎各位参加上海宣泰医药科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市网上投资者交流会。在此，我谨代表海通证券股份有限公司，向今天所有参加网上路演的嘉宾和投资者，表示热烈的欢迎和衷心的感谢!

　　作为宣泰医药首次公开发行的保荐机构和主承销商，海通证券对宣泰医药进行了全面深入的尽职调查和发行准备，在合作过程中，我们见证了公司发展过程中取得的骄人业绩，深刻地了解到公司科学的管理制度和高效务实的执行能力，被公司高瞻远瞩的战略眼光和专注于开拓创新的精神所感染。我们非常荣幸能将宣泰医药这样一家优秀的企业推荐给大家。

　　宣泰医药是一家以研发创新为驱动的高新技术企业，主要从事仿制药的研发、生产和销售以及CRO服务。经过多年的发展，已经形成“难溶药物增溶技术平台”、“缓控释药物制剂研发平台”和“固定剂量药物复方制剂研发平台”三大技术平台，具有较强的科研能力和技术水平。

　　相信此次登陆资本市场，宣泰医药一定会紧抓机遇，进一步增强公司生产能力和技术水平，为投资者带来丰厚的投资回报。海通证券也将持续履行保荐职责，做好持续督导和后续服务工作。

　　我们真诚地希望通过本次网上投资者交流活动，让广大投资者能够更加深入地了解宣泰医药，从而更准确地把握宣泰医药的投资价值和投资机会。

　　最后，预祝本次网上路演取得圆满成功!再次感谢各位投资者对宣泰医药的关注，欢迎大家踊跃提问。

　　谢谢大家!

网上路演交流互动问答

　　【网上路演交流内容剪辑】

　　问 投资者：请问公司的市场地位为何?

　　答 宣泰医药叶峻：公司依托高水平的研发团队、生产经营团队和质量管理团队，经过多年的研发投入与技术积累，不仅选择了具有较高技术壁垒和良好市场前景的药品开展研发、生产、申报和销售，进入高端仿制药市场赛道，而且为众多知名药企和其他医药研发机构在研发过程中提供专业化外包服务，得到客户认可。

　　截至8月，在仿制药领域，公司已经获得盐酸安非他酮缓释片、盐酸普罗帕酮缓释胶囊、泊沙康唑肠溶片、盐酸帕罗西汀肠溶缓释片等4项仿制药的ANDA药品批件，其中，泊沙康唑肠溶片系FDA批准的首仿药，获得了泊沙康唑肠溶片、盐酸安非他酮缓释片、盐酸帕罗西汀肠溶缓释片、熊去氧胆酸胶囊的NMPA药品批件，其中泊沙康唑肠溶片系NMPA批准的首仿药。公司还通过合作开发的方式，参与完成了马昔腾坦片、碳酸司维拉姆片、艾司奥美拉唑肠溶胶囊等3项仿制药的研发，并ANDA获批。此外，合作研发的盐酸二甲双胍缓释片、富马酸喹硫平缓释片在中美获批，截至报告期末，批件已转让。

　　在CRO服务方面，公司同时具备先进的制剂研发平台和中美质量合规的临床制剂样品研发和生产系统，具有提供新药研发时的全套制剂CRO服务的能力，并拥有FDA和NMPA双平台申报能力和经验，具有较强的市场竞争力。公司的客户涵盖歌礼制药(1672.HK)、亚盛医药(6855.HK)、再鼎医药(9688.HK)、艾力斯(688578.SH)、辰欣药业(603367.SH)等多家上市公司以及辉瑞普强、海和药物、益方生物等国内外知名药企，支持其制剂研发及注册申报工作，与上述客户建立了稳固的合作关系。

　　谢谢。

　　问 投资者：请介绍公司仿制药的主要产品情况?

　　答 宣泰医药叶峻：截至目前，在仿制药领域，公司已经获得盐酸安非他酮缓释片、盐酸普罗帕酮缓释胶囊、泊沙康唑肠溶片、盐酸帕罗西汀肠溶缓释片等4项仿制药的ANDA药品批件，获得了泊沙康唑肠溶片、盐酸安非他酮缓释片、盐酸帕罗西汀肠溶缓释片、熊去氧胆酸胶囊的NMPA药品批件，其中，泊沙康唑肠溶片系FDA批准的首仿药，公司还通过合作开发的方式，参与完成了马昔腾坦片、碳酸司维拉姆片、艾司奥美拉唑肠溶胶囊等3项仿制药的研发，并ANDA获批。此外，合作研发的盐酸二甲双胍缓释片、富马酸喹硫平缓释片在中美获批，截至报告期末，批件已转让。

　　此外，在正在申报的项目中，公司自主研发的仿制药已完成ANDA申报4项，完成NMPA申报6项;合作研发的仿制药完成ANDA申报2项，完成NMPA申报3项;另外，公司还有多个改良型新药项目正在研发中，其中1项已获得NMPA的临床批件。公司具有较强的持续研发能力。

　　谢谢。

　　问 投资者：请问行业面临的挑战有哪些?

　　答 宣泰医药叶峻：(1)医药企业环保压力增加

　　医药行业属于重污染行业。目前国家对于环保监管不断趋严，同时社会民众的环保意识也不断增加，使得医药行业公司面临的环保压力不断上升，要求企业增加环保相关开支，甚至影响企业的正常生产活动，导致企业生产成本增加，压缩了制药企业的利润空间。

　　(2)国际贸易摩擦升级

　　美国是我国医药产品的重要出口目的地之一。近年国际贸易摩擦日渐增多，美国针对我国发布了多项加征关税的政策，一方面导致我国企业出口美国产品利润下降，另一方面也使两国贸易摩擦逐步升级，给企业未来的生产经营造成了不确定性。若未来中美贸易摩擦进一步升级、医药制剂产品被大规模列入美国的加征关税产品清单，将对国内制药企业的市场竞争力和利润空间带来不利影响。

　　谢谢。

　　问 投资者：请谈一下公司的环保污染治理情况?

　　答 宣泰医药李方立：根据《国民经济行业分类》(GB/T4754-2017)，公司所属行业为“C27医药制造业”。根据证监会公布的《上市公司行业分类指引》(2012年修订)，公司所属的行业为“C27医药制造业”。根据《关于对申请上市的企业和申请再融资的上市企业进行环境保护核查的通知》(环发[2003]101号)、《企业环境信用评价办法(试行)》(环发[2013]150号)的规定，制药行业为重污染行业。

　　根据上海市生态环境局发布的《上海市2020年重点排污单位名录》及南通市生态环境局发布的《2020南通市年重点排污单位名录》，公司及其子公司均不在重点排污单位名单内。因此，公司所处行业属于重污染行业，但公司及其主要从事生产活动的子公司宣泰海门均不属于主管环境保护部门认定的重点排污单位。

　　公司多年来一直积极主动履行社会责任，关注环境保护，公司遵循一贯的环境政策，严格执行国家的法律法规及排放标准。过去三年公司不存在因环保问题受到相关部门处罚的情况，也未发生过环保事故。

　　公司生产及科学研究过程主要为各种制剂组分的调整和配置，主要涉及物理反应，生产过程相对安全环保，无废气、少生产废水、噪声等污染物产生，仅有生产环节涉及的污染物为公辅废水和少量的危险废物包括实验室废水及固体废物。

　　公辅废水的主要污染物含量达标，满足《污水排入城镇下水道水质标准》(GB/T31962-2015)的规定，所以与生活污水一并纳入市政污水管网，由市政污水处理厂统一处理，其污水处理能力满足公司废水处理要求。

　　实验室废水和固体废物属于危险废物，分类处理后存放于危废物暂存间，收集后委托相关签约的危废物处理厂商统一处理。

　　谢谢。

　　问 投资者：请问公司研发技术产业化的情况?

　　答 宣泰医药JIANSHENGWAN：公司具备较强的研发成果产业化的能力，能够针对中国、美国和其它市场，自主实现仿制药的研发、产品注册申报、生产与销售。

　　在美国市场，公司研发、生产的盐酸安非他酮缓释片、盐酸普罗帕酮缓释胶囊、泊沙康唑肠溶片已经实现销售，根据IMS数据，公司泊沙康唑肠溶片2021年市场占有率达到39.58%;盐酸普罗帕酮缓释胶囊2021年市场占有率达到2.33%。

　　在中国市场，截至2021年末，公司的泊沙康唑肠溶片已经取得NMPA批准，并于2021年实现销售;第二代盐酸安非他酮缓释片系第二个获得NMPA批准的仿制药产品;盐酸普罗帕酮缓释胶囊系唯一一家获得NMPA申请受理的产品;盐酸帕罗西汀肠溶缓释片系第二个获得NMPA批准的仿制药产品。未来，随着公司多个产品在中国市场的销售，以及新产品陆续商业化，公司研发技术将进一步实现产业化，保证公司业绩的持续增长。

　　谢谢。

　　问 投资者：请问公司较早获批安非他酮，但销售额较低、市占率不高的原因?

　　答 宣泰医药JIANSHENGWAN：公司产品较早获批但销售额较低市占率不高的原因主要系安非他酮的经销商SANDOZ业务变动所致。

　　SANDOZ的母公司诺华于2018年9月与印度仿制药企业Aurobindo达成协议，将SANDOZ在美国的皮肤科业务和仿制口服固体制剂业务出售给Aurobindo，但该交易最终未获得美国联邦贸易委员会的批准，交易双方于2020年4月宣布终止协议。

　　上述近一年半的协议谈判过程产生的不确定性对SANDOZ美国固体仿制药业务造成了较大的影响，最终影响了公司产品的市场销售，系导致公司市场占有率较低的主要原因。

　　截至8月，公司已经终止了与SANDOZ的合作，并与LANNETT的签署了协议，自2022年1月起，公司盐酸安非他酮缓释片美国经销商已变更为LANNETT。

　　中国市场环境较好，竞争对手较少，具有较大的潜在市场，且已经选择了经验丰富的经销商;同时，公司盐酸安非他酮缓释片美国经销商SANDOZ的业务变动系偶发性事件，因此，公司预计上述因素不会存在于中国市场。

　　谢谢。

　　问 投资者：请问为什么中国市场目前不存在普罗帕酮缓释剂型?

　　答 宣泰医药JIANSHENGWAN：普罗帕酮缓释剂型主要运用了表面积控制缓释技术，采用微片灌装胶囊生产工艺，技术壁垒较高，截至8月，在FDA批准的原研药中，仅有盐酸普罗帕酮缓释胶囊和加兰他敏缓释胶囊通过上述技术获批，中国尚未存在以表面积控制缓释技术获批的原研药。

　　盐酸普罗帕酮缓释胶囊工艺复杂，技术壁垒高，因此目前尚不存在盐酸普罗帕酮缓释胶囊。

　　截至8月，盐酸普罗帕酮缓释胶囊原研药尚未进入中国市场，因此根据我国《药品注册管理办法》，仿制药企业在申报盐酸普罗帕酮缓释胶囊时，须按照三类药申报，须进行临床试验。而其他已有原研药进入中国市场的药品，申报时按照四类药申报，仅需进行生物等效性试验。

　　由于三类药的研发周期、开发成本等均相对较高，因此目前尚不存在盐酸普罗帕酮缓释胶囊。

　　谢谢。

　　问 投资者：请问仿制药行业的未来发展趋势?

　　答 宣泰医药叶峻：(1)行业监管体制趋于严格

　　随着我国药品监管部门成为ICH(国际人用药品注册技术协调会)正式成员以及一系列药品注册、管理办法的修订实施，药品行业呈现出越来越严格的监管要求，对于药品生产企业在药品研发、药品生产及质量管控等方面的标准进一步提高，这将有利于提高药品质量安全水平，促进行业有序竞争和优胜劣汰，提高行业门槛。

　　(2)普通仿制药转向高端仿制药

　　普通仿制药通常技术壁垒较低，因而竞争者众多，导致市场充分竞争，市场价格相对较低，市场盈利空间有限。随着我国一致性评价及带量采购制度等各项政策的落实，普通仿制药企业如果不具备规模和成本优势，会导致其盈利空间进一步缩小。

　　在上述背景下，越来越多的仿制药企业，将研发投入对象设定为有较高技术壁垒的高端仿制药，特别是一些市场前景大、定价高、无竞争者或竞争者较少的药品。上述企业通过加强研发投入，攻坚技术难题，依靠自身技术优势和行业经验，建立起一定的产品壁垒或细分领域优势，甚至研制出在全球多个地区的首仿产品，进而获得市场独占期，从同质化竞争中脱颖而出，掌握产品定价权，获取更高的盈利空间。

　　(3)高端仿制药市场趋于全球化

　　国务院办公厅于2018年发布的《国务院办公厅关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》中指出，要推动仿制药产业国际化，结合推进“一带一路”建设重大倡议，加强与相关国际组织和国家的交流。

　　高端仿制药具有较高的技术、生产和合规门槛，因此在进入特定国家市场之前，可能该国家仅有原研药存在，竞争对手较少。因而高端仿制药公司的产品一旦取得了美国、中国等药品市场的准入，可以迅速将研发经验进行复制，并扩大生产，在全球范围内布局产品的销售。目前，高端仿制药市场趋于全球化，布局全球化市场成为高端仿制药行业的趋势。

　　(4)产品研发创新化，“仿创结合”成为新趋势

　　随着部分仿制药企业研发能力的不断提升、行业经验的不断积累，其创新能力有了较大的增强。依托在仿制药行业积累的经验，为增加产品市场独占性、生命周期和定价权，不少企业开始向改良型新药等创新药领域探索。

　　改良性新药，指的是对已上市、活性成分已知的药品进行优化的创新药。高端仿制药企业可以依靠其较高的新产品设计能力和技术壁垒攻关能力，从事改良型新药的研发，布局改良性新药等创新药，拓宽其产品和业务范围，丰富产品条线，提高产品科研水平和壁垒，分散经营风险。因此，“仿创结合”成为了仿制药行业发展的新趋势。

　　谢谢。

　　问 投资者：请问公司如何保持技术创新?

　　答 宣泰医药JIANSHENGWAN：(1)持续增加研发投入，为持续创新和研发提供保障

　　公司为科技创新型企业，自设立以来长期聚焦于核心技术和产品的持续研发，保持公司核心竞争力。2019年至2021年，公司持续增加对研发的投入，为公司研发体系的建设、研发人才的引进及长期培养和研发环境的改善奠定了坚实的基础。未来公司将继续加大研发投入，为公司持续创新和技术储备提供保障。

　　2019年至2021年，公司研发投入保持快速增长，未来公司将继续加大研发投入，为公司持续创新和技术储备提供保障。

　　(2)持续引进优秀的研发人才，完善研发人员考核机制

　　公司始终重视人才队伍的培养和建设，不断引进高端人才，同时重视对有潜力员工的培养与选拔，形成不断扩大的优秀研发团队与深厚的人才储备。2019年至2021年，公司研发人员分别为101人、108人和118人，本科学历以上的研发人员占比接近80%。

　　公司建立了完善的研发人员激励与考核机制，将研发整体目标逐级分解并终落实到个人，较大的促进了研发人员的工作积极性。公司对具体研发项目设立了考核制度及优秀员工奖励机制，以技术难度、技术前瞻性、技术重要性等因素为综合考核指标，强化员工及研发人员的工作积极性，激发技术创新的动力，保证持续创新能力。

　　此外，公司还建立了宁波浦佳、宁波宣亿、宁波浦颐等员工持股平台，对员工进行了股权激励，保障员工可以参与到公司成长价值的分享中，提高员工的工作积极性。

　　(3)强化知识产权，保护自有知识产权

　　公司高度重视核心技术和知识产权的保护，不断强化知识产权管理。公司核心技术人员均与公司签订了《劳动合同》、《保密、竞业禁止和知识产权归属协议》。公司对研发形成的专利技术、软件等及时地申请了专利权。通过技术保密和知识产权申请等手段相结合，公司的核心技术得到了有效的保护。

　　谢谢。

　　问 投资者：请问制剂生产综合楼及相关配套设施项目的必要性为何?

　　答 宣泰医药李方立：(1)该项目系丰富产品结构，提升公司核心竞争力的需要

　　当前，我国仿制药行业大而不强，高质量药品市场主要被国外原研药占领，而高质量药品对应的原研药一般价格较高，国产高质量仿制药短缺仍是百姓用药难题。

　　在市场需求的推动下，宣泰医药积极推动了仿制药的开发及产业化，随着公司在仿制药领域的研发投入不断加大，公司目前已获得多项仿制药的国内外药品监督机构的批件，未来，将会有更多产品进入产业化阶段。

　　本项目达产后，可以丰富公司产品结构，各类产品上市并产业化后，可有效提高公司盈利能力。上述项目产品结构和产能的设计，以临床需求为导向，顺应国家政策指引，从而进一步优化了公司整体产品结构，强化了公司应对市场需求变化的抗风险能力，提升了公司的核心竞争力。

　　(2)该项目系优化生产布局，完善公司生产管理机制的需要

　　固体制剂和液体制剂的生产流程差别较大，因此公司需要对不同产品产线进行独立布局。公司创立之初由于业务规模较小，资金和场地空间有限，现有车间设置无法满足公司长远发展需要。随着公司业务规模的扩大，对生产空间和生产效率的要求也逐渐提升，现有的生产布局一定程度上限制了公司生产效率的快速提升，不利于公司生产管理。

　　随着公司产品结构的不断扩大，公司拟借助本次项目实施，新建一栋综合制剂大楼。通过合理规划各楼层生产布局和功能分区，一方面充分利用新增生产空间，引进多台先进生产设备，提升各工序的生产水平;另一方面，可以使得厂区功能分区更加清晰，有利于专业化管理和生产材料的集中。同时，通过对同种类型生产设备的集中管理可在一定程度上减少操作人员的数量，节约人工成本。

　　谢谢。

　　问 投资者：请问制剂生产综合楼及相关配套设施项目的可行性如何?

　　答 宣泰医药李方立：(1)多项国家政策的落地为项目建设提供坚实保障

　　国家先后出台了一系列政策，鼓励相关医药制造企业加大对新型药品仿制与研发的投入。《产业结构调整指导目录》(2019年本)中指出，鼓励“拥有自主知识产权的新药开发和生产，天然药物开发和生产，满足我国重大、多发性疾病防治需求的通用名药物首次开发和生产，药物新剂型、新辅料、儿童药、短缺药的开发和生产”;《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》中指出，要“促进仿制药研发;引导企业研发、注册和生产，以需求为导向，鼓励仿制临床必需、疗效确切、供应短缺的药品”;《增强制造业核心竞争力三年行动计划(2018-2020年)》中指出，要“支持市场潜力大、临床价值高的专利到期首家化学仿制药和生物类似药的开发及产业化，支持通过仿制药质量和疗效一致性评价的产品产业升级”。

　　多项国家政策的落地实施，为我国仿制药行业指明发展方向的同时，也为本项目建设提供了坚实的保障。

　　(2)公司技术积累和管理经验为项目建设奠定牢固基础

　　宣泰医药自成立以来，专注于研发和生产有商业潜力和技术壁垒的仿制药产品，已有多个产品获得或正在FDA及NMPA进行注册报批，并形成了较为全面的核心技术以及多项知识产权。此外，在对行业内前瞻性和关键性技术进行探索的过程中，公司掌握了多项核心生产技术，具备生产多样化产品的能力。

　　公司的研发管理团队由具有丰富行业经验的资深知名专家组成，核心人员均有多年的制药行业从业经历，对创新药、仿制药行业的发展现状和未来的发展趋势有着深刻的理解，并形成了一套行之有效的经营管理模式。

　　在产品生产和质量管理方面，公司建立了高效规范的管理流程，出台了包括《生产批管理》、《批生产和包装记录管理》、《新产品进入GMP车间管理规程》、《物料的状态和处置程序》、《质量标准管理》、《检验操作规程管理》等多项管理流程和操作规范。

　　公司多年的技术积累和管理经验，可以为项目建设提供牢固的基础，保障项目顺利实施。

　　谢谢。

　　问 投资者：请介绍本次募投项目对主营业务发展的贡献?

　　答 宣泰医药李方立：本次募集资金投资项目拟投向“制剂生产综合楼及相关配套设施项目”、“高端仿制药和改良型新药研发项目”和“补充流动资金”，募投项目均与公司主营业务联系紧密，可以有效提高公司产能，提升技术水平，丰富产品条线，提供资金支持。

　　通过本次募投项目的实施，公司一方面可通过“制剂生产综合楼及相关配套设施项目”，实现对现有生产车间的进一步扩大，提升自身固体制剂和特色制剂的产能，增加液体制剂的生产能力，以更好的满足下游需求;另一方面，通过“高端仿制药和改良型新药研发项目”和“补充流动资金”项目建设，可大幅提升公司技术研发实力和资金实力，从而在扩大业务规模的同时，提升公司整体竞争实力。

　　本次募投项目募集资金到位后，可有效缓解公司的资金压力，对公司业务的创新性起到重要的支撑作用。

　　募投项目的实施有利于进一步提升公司现有产品的创新创造创意性，更好满足客户日益增长的多元化需求，适应公司业务的快速发展需求，从而增强公司的持续盈利能力和整体竞争力。

　　谢谢。

网上路演结束致辞

　　宣泰医药董事长叶峻网上路演结束致辞

　　尊敬的各位嘉宾、各位投资者：

　　大家好!

　　上海宣泰医药科技股份有限公司首次公开发行A股网上投资者交流活动已近尾声，感谢大家对宣泰医药的关注与支持。希望通过这三个小时的网上交流，能够增进广大投资者对宣泰医药的了解，加深大家对公司投资价值的认识，也为我们今后建立长期的信任关系奠定良好的基础。

　　借助此次网上路演，我们深刻地认识到作为一家上市公司的使命和责任。在网上交流环节，我们与各位投资者就宣泰医药的战略规划、经营管理和财务指标等一系列内容进行了深入的交流与探讨，各位也提供了很多宝贵的意见和建议，这些都将有助于我们加深对资本市场的了解，进而推动宣泰医药未来实现更好地发展，以优异的业绩回报广大投资者的关心与支持。

　　这次网上路演为宣泰医药与投资者之间搭建了很好的沟通桥梁。今后我们也将严格按照相关要求，做好信息披露工作，并将通过多种形式，继续保持沟通渠道的畅通，使投资者能够及时、完整、准确、持续地了解公司的经营状况和投资价值，也欢迎大家能够一如既往地关注宣泰医药的发展。

　　最后，感谢大家抽出宝贵时间积极参与本次网上路演!感谢上证路演中心、中国证券网为本次活动提供的互动平台和良好服务!衷心希望大家加入宣泰医药的股东行列，携手共进，共同分享宣泰医药的美好未来。

　　祝大家身体健康、万事顺意!谢谢大家!