中国上市公司网讯 据证监会消息，贵阳新天药业股份有限公司首发申请过会。

　　新天药业创建于1995年8月，是一家集新药研发、药品生产及销售为一体的国家高新技术企业、全国民族特需商品定点生产企业、农业产业化国家重点龙头企业。2014年10月23日，公司股票在全国中小企业股份转让系统挂牌上市，成为一家公众公司。

　　新天药业现有注册资本5166万元，总资产近5亿元，员工1000余人，拥有通过GMP认证的硬胶囊剂、凝胶剂、合剂、颗粒剂、片剂五个剂型生产线;拥有50多个药品批准文号，以疗效显著的泌尿科药宁泌泰胶囊、妇科药坤泰胶囊、苦参凝胶、夏枯草口服液为主导产品，其中包括国家基本药物目录品种10个、国家医保目录品种24个、独家品种13个，苗药品种6个。

　　公司以专业学术推广为核心竞争力，坚持“销售服务化、推广专业化、产品优质化”。在全国26个省、自治区、直辖市建立了销售网点，与国内数百家大型医药商业公司建立长期稳定的战略伙伴关系，产品覆盖8000余家医疗单位。

　　面对未来，新天药业以“应用现代科技理念及成果，做说得清、道得明的现代中药，成为现代中药领域的领航者，为人类健康贡献中国元素”为企业使命，以研发精药、生产良药为己任。

　　发审委会议提出询问的主要问题：

　　1、请发行人代表进一步说明：(1)报告期各期管理费用中技术开发费涉及会务及评审费用的具体构成情况及其合理性;(2)技术开发费和市场推广费的相关内部控制制度的建设情况及其运行的有效性;(3)技术开发费等相关会计处理是否符合行业惯例和《企业会计准则》的规定。请保荐代表人说明核查意见。

　　2、请发行人代表进一步说明报告期各期发行人销售费用率高于同行业上市公司平均水平以及销售费用、市场及学术推广费逐年大幅增长的具体原因和合理性，报告期各期市场及学术推广费的具体分项构成，并结合订单获取方式、流程，补充说明发行人相关内部控制制度能否有效防范商业贿赂风险、发行人相关内控制度的执行情况及其有效性。请保荐代表人就发行人是否符合《反不正当竞争法》第八条、《首次公开发行股票并上市管理办法》第十一条、第十七条等相关规定发表核查意见。

　　3、请发行人代表结合同行业上市公司的实际情况进一步说明研究开发支出资本化时点确定的合理性，是否符合行业惯例，是否符合《企业会计准则》的相关规定;在公司撤回聚甲酚磺醛凝胶药品注册申请的情况下，相关研发支出予以资本化是否符合行业惯例和《企业会计准则》的相关规定。请保荐代表人说明核查的依据、过程和结论。

　　4、请发行人代表进一步说明发行人的原国有股东肉联厂、集体股东供销机械厂转让其所持新天有限(发行人前身)的股权所履行的程序和审批情况，是否符合当时有效的国有资产管理及集体资产管理的法律法规和规章规则的规定。请保荐代表人说明对前述事项的核查情况。