3月15日上午，随着一声锣响，浙江诚意药业股份有限公司(股票简称：诚意药业，股票代码：603811)在上交所华丽转身，成功上市。

　　诚意药业创办于1966年，是国家重点高新技术企业、全国守合同重信用单位、省、市重点骨干企业、洞头区本土民营企业的龙头企业。多年的发展，诚意药业现已成为一家专门生产胶囊剂、针剂、片剂、原料药和医药中间体的综合性现代化制药企业。目前，公司可生产60多个品种，近百个规格的药品，主要产品包括盐酸氨基葡萄糖原料药及制剂、托拉塞米注射液及胶囊、天麻素原料药、利巴韦林及硫唑嘌呤原料药等，所有产品均已通过了国家GMP认证，多只产品通过了美国FDA、欧盟EMEA、澳大利亚TGA、英国MHRA、墨西哥COFEPRIS等多个国家地区的认证。

　　优质产品奠定坚实基础

　　诚意药业匠心五十载，本着“勤俭严谨、创新敬业”的企业精神，诚心诚意为顾客，安全有效保健康。通过优质的产品、优良的服务、良好的信誉，与国内外客户建立了良好的合作关系，深得广大用户的信赖。

　　公开资料显示，公司实行总经理直接负责的质量管理体系，先进的设备、科学的管理，造就高品质的产品质量。根据 GMP 管理的要求，公司制订并完善了包括 QA、QC、原辅料采购、生产操作和设备、计量、仓储、销售管理等在内的几百个标准作业程序(SOP)、标准管理规程(SMP)和标准技术程序(STP);并通过强化培训教育，加强员工技能考核，全面提升全员质量意识，从而使生产管理水平明显提高，产品质量达到更高水平。

　　从1998 年起，诚意药业已接受并通过澳大利亚TGA的GMP审计;2001年公司全面通过国家GMP认证，托拉塞米原料药车间及小容量注射剂车间分别于2011 年、2013 年先后通过新版GMP认证，并于2015 年6月完成其他车间的新版GMP认证;2010年9月，公司成功通过了由澳大利亚 TGA、美国 FDA、欧盟 EMEA 和新加坡 HAS(作为观察员)四方进行的国际 GMP 联合审计;2013年7月，通过澳大利亚 TGA 的 GMP 复认证;2014年2月，公司通过德国药监部门现场 GMP 审计;2014年8月，公司通过美国 FDA 现场审计。优良的质量管理体系和高品质的产品质量为公司树立了良好形象，为公司的持续发展奠定了坚实的基础。

　　华丽转身再出发

　　诚意药业董事长颜贻意表示，公司上市后，将坚持“质量第一，用户至上”的方针，以创新为动力，以人才为基础，以市场为导向，加快产品升级换代，促进产品结构由原料药向制剂转型。其中，主导产品将向海洋产品转型，把公司建成以海洋制药、生物医药、中医药为主导的药物生产基地。通过整合技术、市场、人才、资本等各类资源，力争成为业内领先企业。

　　同时，公司将以本次发行并上市为契机，不断完善公司内部经营管理机制，通过加大投资力度和强化技术创新能力，加快创新技术成果的产业化，不断提高企业核心竞争力，实现投资者利益最大化。

　　未来，诚意药业将以海洋医药、生物制药、中医药及新型制剂为主要发展方向，同时发展健康产业，实施营销变革，全力打造公司的核心竞争力;借助登陆上交所主板的优势，通过收购兼并、参股控股等形式，有计划、有步骤、积极稳妥地进入资本市场，使产业链得以延伸，实现公司跨越式发展，打造海洋医药新传奇。