上海奥浦迈生物科技股份有限公司(以下简称“奥浦迈”或公司)4月26日向证监会提交注册申请拟于上交所科创板上市，此次IPO计划募资5.03亿元。奥浦迈将成为国内细胞培养基第一股。

　　奥浦迈是一家专门从事细胞培养产品与服务的高新技术企业。基于良好的细胞培养技术、生产工艺和发展理念，公司通过将细胞培养产品与服务的有机整合，为客户提供整体解决方案，加速新药从基因(DNA)到临床申报(IND)及上市申请(BLA)的进程，通过优化细胞培养产品和工艺降低生物制药的生产成本。

　　公司本着“成就客户、团队协作、开放自省、追求卓越”的核心价值观，秉承“至臻工艺、至善品质”的质量方针，以“让生物药公司用最高性价比的细胞培养产品和服务”为使命，提供优质的产品和服务，打造民族优质品牌，助力生物医药产业快速发展。

　　细胞培养基是生物制品生产不可或缺的原料，是影响生物药临床前开发及商业化生产的关键因素，是生产成本控制的重要环节。国内细胞培养基长期依赖进口，尤其是在无血清培养基配方和工艺技术领域，这在很大程度上影响了我国生物制品发展的自主可控。

　　公司专注于抗体和疫苗用培养基的研发和生产，基于动物细胞培养理念和无血清/化学成分限定的培养基工艺开发经验，建立了大规模符合 GMP 要求的培养基生产基地，开发了多种经客户确认能够替代进口品牌的培养基产品，并已实现商业化销售，广泛应用于蛋白/抗体生产、疫苗生产、细胞治疗和基因治疗等生物制品生产领域。

　　在细胞培养基产品领域，尤其是在无血清培养基配方和工艺技术领域，国内外主要市场长期以来一直被国际巨头赛默飞、丹纳赫、默克等进口厂家所占据。规则是用来打破的，垄断也不例外。在现有市场被外国垄断的基础上，奥浦迈立志研发中国本土的培养基产品，打造中国的生物医药生命线。

　　经过多年在培养基工艺开发的技术沉淀，奥浦迈的无血清培养基成果丰富。奥浦迈能够根据客户需求提供高性价比的培养基产品，无血清培养基内部可降低下游企业生产成本和分离纯化成本，并提高生物药的产品质量。

　　通过持续8年的研发创新、技术进步与产品积累，奥浦迈是目前国内少数几家在产品工艺、质量方面可以与进口品牌相媲美的无血清细胞培养基生产厂家。这种技术的成果归源于奥浦迈深耕国际复杂的生物药市场感受到的巨大市场活力，同时也来源于奥浦迈对中国生物药市场的长期信仰。

　　当前全球细胞培养基领域的年销售额已达到60-70亿美元，但中国市场的销售额连其中1/10都未达到。因此有机构预测，随着中国生物制药行业需求的不断增大，2030年中国将会占到全球市场份额的一半以上，成长空间巨大。然而，从市场竞争角度来看，中国细胞培养基市场仍以进口产品为主，赛默飞(Gibco品牌)、丹纳赫(HyClone品牌)和默克三大供应商占到2/3的市场份额，国产化替代空间巨大。国产细胞培养基厂商中，甘肃健顺、奥浦迈占比较大，其他的供应商还有中山康天晟和、上海倍谙基、源培生物、沃美生物、迈邦生物和多宁生物等。也正是因此，中国培养基市场中，国产培养基的市场份额从 2016 年的 18.6%增长至 2020 年的 22.8%，预计我国细胞培养基产品的进口依赖度预计将持续下降，也为以奥浦迈为代表的国产细胞培养基研发企业的发展提供了动力。

　　奥浦迈高品质的产品供应获得诸多企业认可，2021年度公司主要客户包括中国医药集团有限公司 、中山康方生物医药有限公司、上海岸迈生物科技有限公司、北京免疫方舟医药科技有限公司、长春金赛药业有限责任公司等。

　　奥浦迈以培养基起家，在培养基的市场销售方面实现了进口替代，打破了生物制品的核心原料——细胞培养基长期被国外垄断的局面。再上了一个台阶以后，它剑指CDMO(生物药委托开发生产服务)，这时候他们迫切需要找寻更大的市场，更高的增长空间。奥浦迈提供细胞培养产品和技术服务是由下游生物制药行业日益增长的需求而驱动。中国医药市场由化学药、生物药和中药三部分组成。从市场份额来看，化学药的占比较高，但从增长率角度来看，生物药的增速远高于化学药和中药。

　　生物药包括疫苗、血液和血液制品、过敏原、体细胞、基因治疗、组织和重组治疗性蛋白质。目前蛋白抗体类药物及基因和细胞治疗药物是未来短期内新药密集上市、市场潜力较大的两个细分领域。

　　生物药CDMO竞争渐趋激烈，除了本土CDMO企业，少数海外CDMO巨头也已进入中国市场，以期在中国的创新药研发浪潮中发掘机会。值得注意的是，在中国市场，跨国药企服务需求较小，CDMO服务需求主要集中在本土企业，在这一大环境下，本土生物药CDMO可以进一步挖掘本土药企未满足需求，打造差异化能力，并通过项目合作加强技术积累，积极拓展海外市场，应对行业未来变局。