康弘药业20日午间披露，全资子公司成都康弘生物科技有限公司于近日收到美国食品药品管理局关于审核通过康柏西普玻璃体腔眼用注射液在美国开展新生血管性年龄相关性黄斑变性临床试验特别方案评审的邮件。

　　据公告，康柏西普眼用注射液是一种特异抑制血管新生的受体抗体融合蛋白，已于2013年11月27日获得中国国家食品药品监督管理总局批准在中国用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的药品注册批件。公司表示，在收到通过在美国开展临床试验特别方案评审的邮件后，公司将根据实际情况按照美国药品注册相关规定和要求开展后续工作。

　　(原标题：康弘药业子公司通过美国FDA开展临床试验特别方案评审　)

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