据悉，安徽峆一药业股份有限公司(以下简称：峆一药业)正在冲刺北交所上市。本次IPO拟募集资金3.6亿元，将用于年产198吨普仑司特无水物等十二种医药中间体项目(二期)。公司本次发行数量不超过1,001.2500万股(未考虑超额配售选择权的情况下) ;不超过1,151.4375万股(全额行使本次股票发行的超额配售选择权的情况下)，保荐机构为国元证券。

　　公开资料显示，峆一药业成立于2007年，公司的主营业务为高级医药中间体、原料药及相关产品的研发、生产与销售，主要产品类别包括抗过敏类、抗血栓类、抗氧化类、胃溃疡类、抗病毒类、解热镇痛类和紫外线吸收剂等。公司主要产品为普仑司特、盐酸沙格雷酯、4-羟基香豆素、白藜芦醇、莫沙必利、塞来昔布、联苯双酯、二苯甲酰基间苯二酚等特色原料药的高级医药中间体及相关产品，具有结构相对复杂、研发难度大、技术壁垒高、生产工艺独特、附加值高等特点。

　　公司核心管理团队拥有二十余年的行业经验，积累了丰富的研发技术和产业链资源，与下游客户建立了长期稳定的合作关系，主要产品终端市场面向韩国、日本等境外市场，客户包括韩国大熊制药、韩国CKD、韩国日东制药、日本住友制药、日本三洋化学、日本日医工等知名医药企业。同时，峆一药业已开始布局化学原料药CDMO业务，致力打造CDMO一站式服务平台，巩固和扩大公司的竞争优势和市场份额。

　　市场需求逐步释放 把握机遇拓宽产业布局

　　这是一个中国医药蓬勃发展的新年代，挑战与机遇并存。随着全球仿制药市场的蓬勃发展和国际原料药产业加快向发展中国家转移，中国和印度依靠成本优势迅速成长为主要原料药生产和出口国家。

　　目前，我国医药中间体生产过程当中所需的化工原料和前置中间体基本能够实现自主配套，随着大型跨国制药公司产业结构调整和国际分工的进一步细化，我国已形成从技术研发到生产销售的完整医药中间体产业体系，并已成为医药行业全球分工中重要的中间体生产大国和全球主要的医药中间体出口大国。

　　在原料药整体市场规模增长的带动下，全球医药中间体市场预计也将保持稳定增长。根据Mordor Intelligence的预测，全球医药中间体市场2021年至2026年将以5.3%的年复合增长率增长。

　　我国原料药产业保持高速增长，伴随着国际制药生产重心转移、跨国制药企业降低成本，2019年我国原料药出口量首次突破1,000万吨，达到1,011.85万吨，较上年增长8.84%。

　　同时，我国也出台了一系列相关政策，为我国医药企业提供了良好的政策环境。诸如：《“健康中国2030”规划纲要》中将“以完善政产学研用协同创新体系，推动医药创新和转型升级。《医药工业发展规划指南》指出：加快技术创新，深化开放合作，保障质量安全，增加有效供给，增品种、提品质和创品牌，实现医药工业中高速发展和向中高端迈进，支撑医药卫生体制改革继续深化，更好地服务于惠民生、稳增长、调结构。

　　在行业政策及市场需求的加持下，高级医药中间体行业发展前景巨大。峆一药业把握发展机遇，不断丰富其产品管线，依托优质的产品品质、严格的质量控制体系，拥有了一批稳定而优质的客户。目前，公司主要产品远销海内外市场，终端客户包括韩国大熊制药、韩国CKD、韩国日东制药、日本住友制药、日本三洋化学、日本日医工等知名医药企业。

　　峆一药业作为一向具有战略前瞻眼光的企业，在巩固高级医药中间体研发领域的优势地位的同时，早期就布局化学原料药CDMO业务。2021 年9月，公司投资设立控股子公司杭州小蓓，逐步培育和发展化学原料药CDMO业务，进一步延伸产业链，拓展业务模式，有望进一步提高公司整体业绩。

　　技术积淀深厚 坚持绿色可持续发展战略

　　我国是医药中间体、原料药制造大国，生产工艺成熟、产品种类齐全、市场化程度高，企业间竞争激烈。峆一药业持续的研发投入与良好的技术创新机制为公司的创新发展提供了持续的推动力。2019年至2021年，公司的研发费用分别为646.86万元、1,071.40万元和1,202.82万元。自主研发掌握了酰胺化反应技术、“一锅煮”生产方法技术、酸碱精制法技术、深冷反应技术、催化加氢还原反应技术、新型药物结晶技术等工艺技术。目前，公司拥有6项发明专利、19项实用新型专利。

　　近年来环保、安全生产监管政策持续升级。峆一药业集中精力优化产品工艺过程，重点关注产品的绿色清洁生产，减少生产过程中污染物的排放。公司所掌握的医药中间体研发和生产的核心技术，在高标准环保要求的监管下，为公司持续生存发展创造了优势，同时也为不断研制高端产品、拓展高利润率市场提供了技术支撑。

　　“以科技为动力、以质量求生存”，是峆一药业的发展宗旨，公司在发展履历中，从来不是典型的攫取价值，而是看重产品和技术的一体化进步企业，相信，其必将抓住时代赋予药企的使命，持续赋能健康中国建设的同时迎来跨越式发展。