据深交所公告：2月20日，浙江海森药业股份有限公司(以下简称“海森药业”或公司)递交招股书，拟在深圳证券交易所主板上市。

　　本次冲刺上市，海森药业计划募资6亿元，将用于年产200吨阿托伐他汀钙等原料药生产线技改项目等。熟知该企业的投资者都知道，专业从事化学药品原料药及中间体研发、生产和销售的海森药业，近年来经营规模持续增长，产业布局不断延伸。

　　经过多年的发展，公司已经形成了以消化系统类、解热镇痛类和心血管类原料药为主，以抗抑郁类、抗菌类等原料药为辅，同时以抗病毒类、非甾体抗炎类等特色原料药与制剂为预备的产品体系。

　　核心产品贡献突出 营收与净利润实现双增长

　　海森药业以客户需求结合前瞻性预判进行产品开发，研发成果不断落地，公司各类产品凭借覆盖面广阔，满足国内外客户的多元化需求，为公司的可持续发展奠定了良好的基础。

　　近年来我国医药产业实施创新驱动战略，公司把握市场需求，形成了以原料药业务为核心的多元化业务产出。目前公司主要通过消化系统类、解热镇痛类、心血管类、抗抑郁类、抗菌类等原料药及中间体产品的研发、生产和销售，获得收入并实现盈利。

　　经过多年的管理积累与市场开拓，海森药业已成为硫糖铝、阿托伐他汀钙等产品国内主要生产厂家之一，且在全球市场上也取得了较高的市场占有率。特别是因阿托伐他汀钙的制剂客户成功中标集采，公司的阿托伐他汀钙销量大幅上升。数据显示，2019年至2022年上半年，海森药业的营收分别为2.67亿元、2.85亿元、3.89亿元和2.11亿元，净利润分别为6895.75万元、6282.69万元、9399.96万元和5686.55万元，扣非后净利润分别为6328.11万元、5769.02万元、9006.64万元和5176.81万元。营业收入与净利润实现了双增长，企业发展长期看好。

　　当然，业绩呈现出稳健的增长态势必定离不开企业结构改革以及技术创新的推动，持续积累的核心竞争优势更是一道道可投资亮点，共同构成了公司的核心竞争力。

　　研发优势突出 研发水平始终保持在同行业国内领先

　　据了解，海森药业始终把加强技术创新放在首位，坚持创新的发展理念，用技术创新促进公司不断转型升级。公司长期以来坚持以市场为导向，产学研相结合，形成技术攻关平台，持续提升公司的技术水平和研发实力。2017年，公司完成了“浙江省海森药物研究院” 及“海森药业院士专家工作站”的批准组建。

　　不乏看点的是，经过多年的平台搭建、人才储备、研发投入和技术积累，公司已经拥有一支在原料药研发方面具有丰富经验、结构合理的人才队伍，研发队伍中既有享受国务院特殊津贴专家，也有国内个别产品领域的早期开拓者。截至本招股说明书签署之日，公司已取得的专利共计22项，其中发明专利20项。

　　领先客户供货优势 优质合作客户全球市场排行榜上有名

　　优质客户的加持也为海森药业发展带来了优渥的条件。公司经过多年的技术研发、工艺改进、管理积累、市场开拓等，在数个产品上已经与全球领先客户建立了长期稳定的合作关系。

　　客户①LILY(ELANCO)主要销售产品安替比林，客户是全球制药企业50强，排名14;TEVA是全球制药企业50强，排名22;AUROBINDO全球制药企业50强，排名50;HIKMA中东及北非地区市场份额排名第5、美国第六大仿制药公司和第三大注射剂仿制药公司(公司官网)。

　　由于制药过程复杂性较高，同时，各国各地区对制药均有严苛的监管要求，尤其是欧美地区，制药企业与原料药供应商既是交易关系也是合作关系。因此，一般情况下，制药企业在选择原料药供应商上会非常谨慎，同时提出较为严格的要求，一旦确定了供应商，短时间内不会轻易更换，这对原料药供应商的综合能力提出了较高的要求。

　　可以说，公司在全球领先客户供货上的成功经验与稳定的合作关系，不仅能够保证现有产品的持续销量，也有利于进一步提升自身管理水平，为未来更高水平的发展奠定基础优势。

　　丰富的药物种类优势 有利于增强公司综合能力、提升抗风险能力和市场地位

　　在健康稳定的发展节奏下，公司充分利用自身的研发优势，不仅在工艺创新方面取得了多项专利，同时也成功研发出了与自身工艺创新相匹配的先进的环保处理技术，如化学脱氮、生物脱氮技术、膜处理技术等污水环保处理技术，其中，化学脱氮和膜处理技术已经取得专利。

　　公司通过将工艺创新与环保处理技术相结合的方式，已成为行业内转型升级的企业典范。其不仅成功形成了自身的竞争优势，使自身在环境友好性上更加符合可持续发展的需要，更有利于获得更广阔的发展空间。

　　质量控制方面形成差异化优势;成熟的技术与丰富的经验在市场上享有一定的知名度和认可度，由于不同的原料药生产企业在工艺路线和质量控制体系上存在差异，从而导致生产的原料药在纯度、稳定性等各方面存在不同，进而影响由此生产出来的制剂的毒理、代谢等方面的性能。因此，制剂企业一般会对原料药企业的生产工艺、生产条件、质量管理体系等各方面提出非常严格的要求，尤其是一些欧美知名制剂企业。

　　在此背景下，公司主要产品已经顺利通过国家GMP认证、日本PMDA认证、韩国 MFDS认证等多个国家和地区的认证，通过美国FDA现场检查、墨西哥COFEPRIS检查，获得欧洲CEP证书，凭借成熟的技术与品牌知名度和认可度，相信未来公司市场规模将进一步提升。

　　全球药物市场规模急速增长 仿制药仍会成为未来医药市场增长的主要贡献者

　　纵观整个市场：随着世界经济发展、人口总量增长、人口老龄化程度提高以及人们保健意识增强，新型国家城市化建设的推进和各国医疗保障体制的不断完善，全球医药市场呈持续增长趋势。根据IQVIA 2022年1月发布的《Global Medicine Spending and Usage Trends Outlook to 2026》显示，2021年全球制药市场收入为14,235亿美元，较2020年增长12.34%，较2001年则增长2.6倍。

　　此外，《Global Medicine Spending and Usage Trends Outlook to 2026》指出，2022-2026 年全球制药市场收入年均增速将达到2.5%-5.5%，预计2026年全球制药市场入将达到17,500-17,800亿美元。

　　近年来，国内医药行业政策的不断改革客观上为原料药企业向制剂产业链延伸提供了机遇，增加了原料药企业的战略灵活性和主动性，公司将充分利用改革红利，深度发掘自身作为原料药企业的价值，重新塑造有利于可持续发展的公司战略。

　　海森药业以此次上市为契机，将坚定不移地走产业链延伸道路，在目前把特色原料药做精、做大、做强的基础上，向兼具一定的化学药品制剂研发、生产与销售能力发展，最终将公司打造成覆盖中间体、原料药和制剂的综合型医药企业。